SpringWorks Therapeutics
SpringWorks Therapeutics merupakan perusahaan farmasi yang baru diluncurkan oleh Pfizer untuk mengembangkan obat untuk penyakit langka. Perusahaan tersebut didirikan oleh Pfizer untuk mengembangkan obat potensial milik Pfizer yang sebelumnya dikembangkan namun terkendala oleh keterbatasan sumber daya. Eksekutif perusahaan Pfizer mengatakan bahwa mereka yakin bahwa obat potensial tersebut dapat dikembangkan lebih baik oleh perusahaan startup baru tersebut.
SpringWorks didanai sebesar $ 103 juta oleh Pfizer dan empat perusahaan lainnya yaitu Bain Capital Life Sciences, Bain Capital Double Impact, Orbimed and LifeArc. Pfizer mengatakan bahwa pihaknya akan mempertahankan sahamnya dan berhak menerima royalti dari perusahaan tersebut.
SpringWorks mengembangkan inovasi baru dalam dunia medis dengan mengkolaborasikan antara penelitian dan pengembangan produk. Perusahaan tersebut bekerja sama dengan ilmuan, mitra biofarmasi, kelompok pasien, investor dan donatur. Kolaborasi tersebut bertujuan untuk menyediakan pengobatan inovatif terhadap penyakit langka seperti tumor desmoid, neurofibromatosis, xerositosis herediter dan gangguan stress pasca trauma yang hingga kini belum ada obatnya.
Ada empat obat baru yang masih dalam tahap penelitian oleh Pfizer dan akan dikembangkan lebih lanjut oleh SpringWorks. Keempat obat tersebut yaitu PF-03084014, PF-0325901, PF-054116266, dan PF-0445784. Tiga dari obat tersebut untuk penyakit langka, dua diantaranya dalam uji coba tahap akhir. Di antara keempat obat tersebut PF-03084014 atau nirogacesta merupakan obat yang telah diteliti hingga mencapai tahap akhir. Nirogacesta digunakan untuk menghambat gamma-secretase pada tumor desmoid. Tumor desmoid adalah tumor pada jaringan ikat, non-metastasis yang tumbuh lambat. Tumor tersebut mempengaruhi 900 sampai 1.200 orang setiap tahun dan belum memiliki terapi pengobatan yang disetujui oleh Amerika Serikat.
Obat lainnya yang akan memulai uji coba tahap akhir adalah PF-0325901. PF-0325901 merupakan inhibitor MEK 1/2 untuk mengobati penyakit genetik NF1 yang terkait dengan neurofibromatosis. Neurofibromatosis merupakan penyakit akibat mutasi genetik yang dapat menyebabkan tumor non-kanker terbentuk pada kulit dan mempengaruhi satu dari 3.000 orang di Amerika Serikat. Selanjutnya PF-054116266, atau senicapoc digunakan untuk mengobati penyakit xerocytosis herediter, yang merupakan penyakit dimana sel darah merah mengalami dehidrasi sehingga menyebabkan anemia berat serta penyakit serius lainnya. Terakhir yaitu PF-0445784 yang digunakan untuk menghambat FAAH untuk PTSD untuk gangguan stres pascatrauma. Selain keempat obat tersebut, perusahaan juga berencana untuk terus mengevaluasi obat lain yang mungkin kekurangan sumber daya namun memiliki potensi yang besar.
Sumber:
https://www.biospectrumasia.com/
